電子電氣設備

最大工作電壓交流電壓不超過(guò)1000伏特、直流電壓不超過(guò)1500伏特，依賴(lài)電流或電磁場(chǎng)正常運行的設備，以及產(chǎn)生、傳輸和測量上述電流或電磁場(chǎng)的設備。

適用產(chǎn)品范圍

? 大型家用電器 ? 小型家用電器 ? 信息技術(shù)及電訊設備

? 消費性設備 ? 照明設備 ? 電動(dòng)工具

? 玩具、娛樂(lè )及運動(dòng)設備 ? 醫療設備 ? 監視和控制設備

? 自動(dòng)分發(fā)設備 ? 不被以上類(lèi)別涵蓋的其它電子電氣設備

2015年6月4日，歐盟委員會(huì )在官方公報上發(fā)布指令(EU)2015/863對2011/65/EU附件Ⅱ修訂，相關(guān)修訂指令于其在官方公報發(fā)布后第20天開(kāi)始生效，將原先4項被列為優(yōu)先評估物質(zhì)中的3項鄰苯加入附件Ⅱ中，此外還增加一項鄰苯DIBP，而放棄了對其中一項優(yōu)先評估物質(zhì) HBCDD的限制提案?，FRoHS2.0附件Ⅱ共有10項強制管控物質(zhì)，詳情如下：

2019年7月22日，歐盟市場(chǎng)上除了醫療設備和監控工具外的電子電氣設備必須實(shí)行該強制管控，2021年7月22日起，醫療設備（包括體外醫療設備）、監視和控制儀器（包括工業(yè)監視和控制儀器）也將納入該管控范圍內。

DEHP, BBP, DBP及DIBP限制要求不適用于：2021年7月22日前投放市場(chǎng)的線(xiàn)纜 、修理部件及再利用部件，電子電器功能的更新或容量升級，2021年7月22日前投放到市場(chǎng)的醫療設備（包括體外醫療設備）、監視和控制儀器（包括工業(yè)監視和控制儀器)。玩具類(lèi)產(chǎn)品的DEHP, BBP及DBP限制則不參照RoHS指令，而應遵循 REACH法規附件XVⅡ第51條的限制要求。

制造商職責

? 確保產(chǎn)品投放市場(chǎng)時(shí)符合限用物質(zhì)要求

? 按照768/2008/EC附錄2的模式A制作技術(shù)文檔并實(shí)施內部生產(chǎn)控制

? 對符合要求的產(chǎn)品制作EU符合性聲明并在成品上加貼CE標識

? 產(chǎn)品投放市場(chǎng)后保存相關(guān)技術(shù)文檔及EU聲明10年

符合以上條件后可以在電子產(chǎn)品加貼CE標識

EU符合性聲明

1. 電子電氣設備的唯一識別號；

2. 制造商或授權代表的名稱(chēng)和地址；

3. 制造商對該聲明負唯一的責任；

4. 聲明的產(chǎn)品（產(chǎn)品的可追溯性）；

5. 產(chǎn)品符合RoHS要求；

6. 有關(guān)協(xié)調標準使用的參考，或者是與合格聲明相關(guān)的技術(shù)文件參考；

7. 附加信息：代表簽章（地點(diǎn)和頒布日期）（姓名、職務(wù)）（簽名）。

技術(shù)文件EN IEC 63000: 2018

? 產(chǎn)品一般特性

? 關(guān)于材料、部件或組件的技術(shù)文件

? 技術(shù)文件與相應的材料、部件或組件之間關(guān)系的信息

? 適用協(xié)調標準或相關(guān)技術(shù)規范的清單